वीडियो: क्या डाउन सिंड्रोम एक प्रमुख लक्षण है?
2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31
के अधिकांश मामले डाउन सिंड्रोम विरासत में नहीं मिले हैं। जब स्थिति ट्राइसॉमी 21 के कारण होती है, तो माता-पिता में प्रजनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान गुणसूत्र असामान्यता एक यादृच्छिक घटना के रूप में होती है।
फिर, डाउन सिंड्रोम क्या लक्षण है?
डाउन सिंड्रोम के कुछ सामान्य शारीरिक लक्षण हैं: कम मांसपेशी टोन , छोटा कद, आंखों की ओर ऊपर की ओर तिरछी, और हथेली के केंद्र में एक गहरी क्रीज - हालांकि डाउन सिंड्रोम वाला प्रत्येक व्यक्ति एक अद्वितीय व्यक्ति होता है और इन विशेषताओं को अलग-अलग डिग्री तक धारण कर सकता है, या बिल्कुल भी नहीं।
कोई यह भी पूछ सकता है कि डाउन सिंड्रोम व्यक्ति के दैनिक जीवन को कैसे प्रभावित करता है? स्वास्थ्य समस्याएं आम बच्चों के साथ हैं डाउन सिंड्रोम संक्रमण होने की अधिक संभावना है कि चाहना उनके फेफड़े और श्वास। प्रत्येक व्यक्ति साथ डाउन सिंड्रोम अलग है और इसमें एक, कई या इनमें से सभी समस्याएं हो सकती हैं। बच्चों के साथ डाउन सिंड्रोम अन्य बच्चों की तुलना में अधिक धीरे-धीरे बढ़ने और विकसित होने की प्रवृत्ति होती है करना.
लोग यह भी पूछते हैं कि डाउन सिंड्रोम का परिवार पर क्या प्रभाव पड़ता है?
अधिकांश परिवारों साझा करें कि विकलांगता से निपटने के अनुभव के परिणामस्वरूप वे मजबूत और करीब हैं, और वे उन चीजों पर अधिक ध्यान केंद्रित करते हैं जो वास्तव में जीवन में मायने रखती हैं। ऐसे कई शोध अध्ययन भी हुए हैं जो इस बात का पता लगाते हैं कि के साथ बच्चा कैसे होता है डाउन सिंड्रोम परिवारों को प्रभावित करता है.
कौन से जीन डाउन सिंड्रोम का कारण बनते हैं?
डाउन सिंड्रोम है वजह सामान्य दो प्रतियों के बजाय गुणसूत्र 21 (जिसे ट्राइसॉमी 21 कहा जाता है) की तीन प्रतियां होती हैं और आमतौर पर विरासत में नहीं मिलती हैं। उपचार प्रत्येक व्यक्ति में विशिष्ट लक्षणों पर केंद्रित है। विशिष्ट के बारे में शोध चल रहा है जीन पैदा करने वाले अधिक प्रभावी उपचार खोजने का लक्ष्य रखने वाली बीमारी।
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डाउन सिंड्रोम का वैज्ञानिक नाम क्या है?
डाउन सिंड्रोम (डीएस या डीएनएस), जिसे ट्राइसॉमी 21 के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो क्रोमोसोम 21 की तीसरी प्रति के सभी या कुछ हिस्सों की उपस्थिति के कारण होता है। यह आमतौर पर शारीरिक विकास में देरी, हल्के से मध्यम बौद्धिक विकलांगता से जुड़ा होता है, और विशिष्ट चेहरे की विशेषताएं
क्या डाउन सिंड्रोम डीएनए में बदलाव के कारण होता है?
डाउन सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल (आपके डीएनए से संबंधित) विकार है जिसमें असामान्य कोशिका विभाजन के कारण किसी व्यक्ति की कुछ या सभी कोशिकाओं में गुणसूत्र 21 का एक अतिरिक्त भाग मौजूद होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन डाउन सिंड्रोम में क्या गलत होता है?
डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, शुक्राणु या अंडे में से 21वें गुणसूत्रों का एक जोड़ा अलग होने में विफल रहता है
क्या डाउन सिंड्रोम के सभी रूप नॉनडिसजंक्शन के कारण होते हैं?
क्या डाउन सिंड्रोम के विभिन्न प्रकार हैं? डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। इस प्रकार के डाउन सिंड्रोम, जो 95% मामलों में होते हैं, ट्राइसॉमी 21 कहलाते हैं
अल्ट्रासाउंड में डाउन सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
दूसरी तिमाही के अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान पाई गई कुछ विशेषताएं डाउन सिंड्रोम के संभावित मार्कर हैं, और उनमें मस्तिष्क के वेंट्रिकल्स का फैलाव, अनुपस्थित या छोटी नाक की हड्डी, गर्दन के पिछले हिस्से की बढ़ी हुई मोटाई, ऊपरी छोरों के लिए एक असामान्य धमनी, में चमकीले धब्बे शामिल हैं। दिल, 'उज्ज्वल' आंत, सौम्य