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वीडियो: अर्धसूत्रीविभाजन डाउन सिंड्रोम में क्या गलत होता है?
2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31
डाउन सिंड्रोम है आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, शुक्राणु या अंडाणु में से 21वें गुणसूत्रों की एक जोड़ी अलग नहीं हो पाती है।
इसे ध्यान में रखते हुए, अर्धसूत्रीविभाजन डाउन सिंड्रोम को कैसे प्रभावित करता है?
समसूत्री विभाजन और दोनों के दौरान अर्धसूत्रीविभाजन , एक चरण होता है जहां एक कोशिका में प्रत्येक गुणसूत्र जोड़ी अलग हो जाती है, ताकि प्रत्येक नई कोशिका को प्रत्येक गुणसूत्र की एक प्रति प्राप्त हो सके। साथ में डाउन सिंड्रोम , विभिन्न प्रकार के असमान गुणसूत्र पृथक्करण के परिणामस्वरूप एक व्यक्ति के पास गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रति (या आंशिक प्रति) होती है।
इसके बाद, सवाल यह है कि डाउन सिंड्रोम के लिए अर्धसूत्रीविभाजन का कौन सा हिस्सा जिम्मेदार है? डाउन सिंड्रोम तब होता है जब गुणसूत्र 21 के साथ गैर-विघटन होता है। अर्धसूत्रीविभाजन एक विशेष प्रकार का कोशिका विभाजन है जिसका उपयोग हमारे शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाओं के उत्पादन के लिए किया जाता है।
तद्नुसार, कौन-सी असामान्य गुणसूत्र स्थिति डाउन सिंड्रोम का कारण है?
ट्राइसॉमी 21. लगभग 95 प्रतिशत समय, डाउन सिंड्रोम है वजह ट्राइसॉमी 21 द्वारा - व्यक्ति की तीन प्रतियां होती हैं क्रोमोसाम 21, सभी कक्षों में सामान्य दो प्रतियों के बजाय। यह है वजह द्वारा असामान्य शुक्राणु कोशिका या अंडा कोशिका के विकास के दौरान कोशिका विभाजन।
डाउन सिंड्रोम की कुछ कठिनाइयों को कैसे दूर किया जा सकता है?
उपचार चिकित्सा
- भौतिक चिकित्सा में ऐसी गतिविधियाँ और व्यायाम शामिल हैं जो मोटर कौशल बनाने, मांसपेशियों की ताकत बढ़ाने और मुद्रा और संतुलन में सुधार करने में मदद करते हैं।
- स्पीच-लैंग्वेज थेरेपी डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को उनके संचार कौशल में सुधार करने और भाषा का अधिक प्रभावी ढंग से उपयोग करने में मदद कर सकती है।
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क्या डाउन सिंड्रोम डीएनए में बदलाव के कारण होता है?
डाउन सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल (आपके डीएनए से संबंधित) विकार है जिसमें असामान्य कोशिका विभाजन के कारण किसी व्यक्ति की कुछ या सभी कोशिकाओं में गुणसूत्र 21 का एक अतिरिक्त भाग मौजूद होता है।
क्या डाउन सिंड्रोम के सभी रूप नॉनडिसजंक्शन के कारण होते हैं?
क्या डाउन सिंड्रोम के विभिन्न प्रकार हैं? डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। इस प्रकार के डाउन सिंड्रोम, जो 95% मामलों में होते हैं, ट्राइसॉमी 21 कहलाते हैं
डाउन सिंड्रोम के बारे में क्या खास है?
लक्षण: भाषण में देरी; बौद्धिक विकलांगता
डाउन सिंड्रोम में PAPP कम क्यों है?
गर्भ के 14वें सप्ताह से पहले PAPP-A के घटे हुए स्तर डाउन सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 18 के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं। डाउन सिंड्रोम वाले अधिकांश भ्रूणों में समान गर्भावधि उम्र के सामान्य भ्रूणों की तुलना में NT माप में वृद्धि होती है।
अल्ट्रासाउंड में डाउन सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
दूसरी तिमाही के अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान पाई गई कुछ विशेषताएं डाउन सिंड्रोम के संभावित मार्कर हैं, और उनमें मस्तिष्क के वेंट्रिकल्स का फैलाव, अनुपस्थित या छोटी नाक की हड्डी, गर्दन के पिछले हिस्से की बढ़ी हुई मोटाई, ऊपरी छोरों के लिए एक असामान्य धमनी, में चमकीले धब्बे शामिल हैं। दिल, 'उज्ज्वल' आंत, सौम्य