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वीडियो: अल्ट्रासाउंड में डाउन सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31
दूसरी तिमाही के दौरान कुछ विशेषताओं का पता चला अल्ट्रासाउंड परीक्षा के लिए संभावित मार्कर हैं डाउन सिंड्रोम , और उनमें फैले हुए मस्तिष्क निलय, अनुपस्थित या छोटी नाक की हड्डी, गर्दन के पिछले हिस्से की बढ़ी हुई मोटाई, ऊपरी छोरों के लिए एक असामान्य धमनी, हृदय में चमकीले धब्बे, 'उज्ज्वल' आंत, हल्के शामिल हैं।
यह भी जानिए, क्या अल्ट्रासाउंड में डाउन सिंड्रोम देखा जा सकता है?
प्रसव पूर्व जांच के लिए डाउन सिंड्रोम इनमें शामिल हैं: एक रक्त परीक्षण और एक अल्ट्रासाउंड गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान परीक्षण। एक अल्ट्रासाउंड कर सकते हैं भ्रूण की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ का पता लगाना, जो कभी-कभी इंगित करता है डाउन सिंड्रोम . NS अल्ट्रासाउंड परीक्षण को न्यूकल पारभासी का मापन कहा जाता है।
क्या वे 20 सप्ताह के अल्ट्रासाउंड में डाउन सिंड्रोम का पता लगा सकते हैं? हमारे चिकित्सक एक करने की सलाह देते हैं डाउन सिंड्रोम स्क्रीनिंग भले ही आपके परिवार में किसी के पास न हो NS शर्त। हालाँकि, यदि कोई NS निम्नलिखित संकेत हैं: का पता चला में 20 - सप्ताह अल्ट्रासाउंड , आपका चिकित्सक a. बनाने के लिए अतिरिक्त परीक्षण लिख सकता है निदान : में वृद्धि NS पीछे की त्वचा NS बच्चे की गर्दन। हृदय दोष।
लोग यह भी पूछते हैं कि डाउन सिंड्रोम का पता लगाने के लिए अल्ट्रासाउंड कितना सही है?
यदि 10 से 13 सप्ताह की गर्भवती के बीच किया जाता है, तो रक्त परीक्षण और अल्ट्रासाउंड एक साथ स्कैन करेंगे पता लगाना लगभग 90% बच्चे से प्रभावित डाउन सिंड्रोम . यदि रक्त परीक्षण 15 से 20 सप्ताह के बीच किया जाता है तो यह लगभग 75% शिशुओं की पहचान करेगा डाउन सिंड्रोम.
गर्भावस्था के दौरान डाउन सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
डाउन सिंड्रोम के कुछ सामान्य शारीरिक लक्षणों में शामिल हैं:
- चपटा चेहरा, आँखों की ओर ऊपर की ओर झुका हुआ।
- छोटी गर्दन होने की पैदाइशी बीमारी।
- असामान्य रूप से आकार के कान।
- उभरी हुई जीभ।
- छोटा सिर।
- अपेक्षाकृत छोटी उंगलियों के साथ हाथ की हथेली में गहरी क्रीज।
- आंख की परितारिका में सफेद धब्बे।
- खराब मांसपेशी टोन, ढीले स्नायुबंधन, अत्यधिक लचीलापन।
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क्या डाउन सिंड्रोम डीएनए में बदलाव के कारण होता है?
डाउन सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल (आपके डीएनए से संबंधित) विकार है जिसमें असामान्य कोशिका विभाजन के कारण किसी व्यक्ति की कुछ या सभी कोशिकाओं में गुणसूत्र 21 का एक अतिरिक्त भाग मौजूद होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन डाउन सिंड्रोम में क्या गलत होता है?
डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, शुक्राणु या अंडे में से 21वें गुणसूत्रों का एक जोड़ा अलग होने में विफल रहता है
क्या डाउन सिंड्रोम के सभी रूप नॉनडिसजंक्शन के कारण होते हैं?
क्या डाउन सिंड्रोम के विभिन्न प्रकार हैं? डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। इस प्रकार के डाउन सिंड्रोम, जो 95% मामलों में होते हैं, ट्राइसॉमी 21 कहलाते हैं
डाउन सिंड्रोम के बारे में क्या खास है?
लक्षण: भाषण में देरी; बौद्धिक विकलांगता
क्या डाउन सिंड्रोम एक प्रमुख लक्षण है?
डाउन सिंड्रोम के अधिकांश मामले विरासत में नहीं मिलते हैं। जब स्थिति ट्राइसॉमी 21 के कारण होती है, तो माता-पिता में प्रजनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान गुणसूत्र असामान्यता एक यादृच्छिक घटना के रूप में होती है।