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वीडियो: डाउन सिंड्रोम का वैज्ञानिक नाम क्या है?
2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31
डाउन सिंड्रोम (डीएस या डीएनएस), जिसे ट्राइसॉमी 21 के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो क्रोमोसोम 21 की तीसरी प्रति के सभी या कुछ हिस्सों की उपस्थिति के कारण होता है। यह आमतौर पर शारीरिक विकास में देरी, हल्के से मध्यम बौद्धिक विकलांगता और विशेषता चेहरे से जुड़ा होता है। विशेषताएं।
फिर, डाउन सिंड्रोम के 3 प्रकार क्या हैं?
डाउन सिंड्रोम तीन प्रकार के होते हैं: ट्राइसॉमी 21 (नॉनडिसजंक्शन), ट्रांसलोकेशन और मोज़ेकवाद।
- डाउन सिंड्रोम का सबसे आम प्रकार ट्राइसॉमी 21 तब होता है जब शरीर की हर कोशिका में दो के बजाय तीन, संख्या 21 गुणसूत्र मौजूद होते हैं।
- डाउन सिंड्रोम के सभी मामलों में ट्रांसलोकेशन का 4% हिस्सा होता है।
इसी तरह, डाउन सिंड्रोम की डिग्री हैं? वहां तीन अलग-अलग प्रकार के होते हैं डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी 21 डाउन सिंड्रोम : का सबसे सामान्य रूप डाउन सिंड्रोम - सभी मामलों में से लगभग 95 प्रतिशत के लिए लेखांकन - ट्राइसॉमी 21 है डाउन सिंड्रोम . सिर्फ 3 से 4 प्रतिशत डाउन सिंड्रोम रोगियों के पास इस प्रकार है। मौज़ेक डाउन सिंड्रोम : फिर, आनुवंशिक विज्ञान मुश्किल है।
आइए जानते हैं डाउन सिंड्रोम का कारण क्या है?
ट्राइसॉमी 21. लगभग 95 प्रतिशत समय, डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी 21 के कारण होता है - व्यक्ति की सभी कोशिकाओं में सामान्य दो प्रतियों के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां होती हैं। यह शुक्राणु कोशिका या अंडा कोशिका के विकास के दौरान असामान्य कोशिका विभाजन के कारण होता है।
डाउन सिंड्रोम ऑटोसोमल या सेक्सलिंक्ड है?
46 गुणसूत्रों में से 44 हैं ऑटोसोमल . शेष 2 गुणसूत्र लिंग गुणसूत्र हैं। गुणसूत्र संबंधी विकार: डाउन सिंड्रोम / ट्राइसॉमी 21: 21वें जोड़े के लिए एक अतिरिक्त गुणसूत्र होने का कारण होता है डाउन सिंड्रोम.
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क्या डाउन सिंड्रोम डीएनए में बदलाव के कारण होता है?
डाउन सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल (आपके डीएनए से संबंधित) विकार है जिसमें असामान्य कोशिका विभाजन के कारण किसी व्यक्ति की कुछ या सभी कोशिकाओं में गुणसूत्र 21 का एक अतिरिक्त भाग मौजूद होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन डाउन सिंड्रोम में क्या गलत होता है?
डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, शुक्राणु या अंडे में से 21वें गुणसूत्रों का एक जोड़ा अलग होने में विफल रहता है
क्या डाउन सिंड्रोम के सभी रूप नॉनडिसजंक्शन के कारण होते हैं?
क्या डाउन सिंड्रोम के विभिन्न प्रकार हैं? डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है। इस प्रकार के डाउन सिंड्रोम, जो 95% मामलों में होते हैं, ट्राइसॉमी 21 कहलाते हैं
डाउन सिंड्रोम के बारे में क्या खास है?
लक्षण: भाषण में देरी; बौद्धिक विकलांगता
अल्ट्रासाउंड में डाउन सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
दूसरी तिमाही के अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान पाई गई कुछ विशेषताएं डाउन सिंड्रोम के संभावित मार्कर हैं, और उनमें मस्तिष्क के वेंट्रिकल्स का फैलाव, अनुपस्थित या छोटी नाक की हड्डी, गर्दन के पिछले हिस्से की बढ़ी हुई मोटाई, ऊपरी छोरों के लिए एक असामान्य धमनी, में चमकीले धब्बे शामिल हैं। दिल, 'उज्ज्वल' आंत, सौम्य