वीडियो: ट्राइसॉमी 8 सिंड्रोम क्या है?
2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31
ट्राइसॉमी 8 , जिसे वारकन्या के नाम से भी जाना जाता है सिंड्रोम 2, एक मानव गुणसूत्र है विकार तीन प्रतियाँ होने के कारण ( त्रिगुणसूत्रता ) गुणसूत्र का 8 . यह मोज़ेकवाद के साथ या बिना प्रकट हो सकता है।
नतीजतन, ट्राइसॉमी 8 मोज़ेकवाद क्या है?
ट्राइसॉमी 8 मोज़ेकवाद सिंड्रोम (T8mS) एक ऐसी स्थिति है जो मानव गुणसूत्रों को प्रभावित करती है। विशेष रूप से, T8mS वाले लोगों में गुणसूत्र की तीन पूर्ण प्रतियां (सामान्य दो के बजाय) होती हैं 8 उनकी कोशिकाओं में। अतिरिक्त गुणसूत्र 8 कुछ कोशिकाओं में प्रकट होता है, लेकिन सभी में नहीं।
इसी तरह, 8वां गुणसूत्र किसके लिए जिम्मेदार है? क्रोमोसाम 8 के 23 जोड़ियों में से एक है गुणसूत्रों इंसानों में। क्रोमोसाम 8 लगभग 145 मिलियन बेस पेयर (डीएनए की निर्माण सामग्री) में फैला है और कोशिकाओं में कुल डीएनए के 4.5 और 5.0% के बीच का प्रतिनिधित्व करता है। इसके लगभग 8% जीन मस्तिष्क के विकास और कार्य में शामिल हैं, और लगभग 16% कैंसर में शामिल हैं।
लोग यह भी पूछते हैं, वारकनी सिंड्रोम क्या है?
वारकनी सिंड्रोम दो आनुवंशिक विकारों में से एक को संदर्भित करता है, दोनों का नाम ऑस्ट्रियाई-अमेरिकी आनुवंशिकीविद् जोसेफ के नाम पर रखा गया है वारकान्य : वारकनी सिंड्रोम 1, एक एक्स-लिंक्ड सिंड्रोम कम सिर के आकार और मानसिक मंदता से जुड़ा हुआ है जिसका अब निदान नहीं किया जाता है।
कौन सा ट्राइसॉमी घातक है?
इंसान त्रिगुणसूत्रता हालाँकि, इस स्थिति के परिणामस्वरूप आमतौर पर पहली तिमाही में सहज गर्भपात हो जाता है। ऑटोसोमल का सबसे आम प्रकार त्रिगुणसूत्रता जो मनुष्यों में जन्म तक जीवित रहते हैं: त्रिगुणसूत्रता 21 (डाउन सिंड्रोम) त्रिगुणसूत्रता 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम)
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क्रोमोसोम 21 का ट्राइसॉमी क्या विकार है?
लगभग 95 प्रतिशत मामलों में, डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी 21 के कारण होता है - व्यक्ति की सभी कोशिकाओं में सामान्य दो प्रतियों के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां होती हैं। यह शुक्राणु कोशिका या अंडा कोशिका के विकास के दौरान असामान्य कोशिका विभाजन के कारण होता है। मोज़ेक डाउन सिंड्रोम
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