ट्राइसॉमी 18 को एडवर्ड्स सिंड्रोम क्यों कहा जाता है?
ट्राइसॉमी 18 को एडवर्ड्स सिंड्रोम क्यों कहा जाता है?

वीडियो: ट्राइसॉमी 18 को एडवर्ड्स सिंड्रोम क्यों कहा जाता है?

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वीडियो: एडवर्ड्स सिंड्रोम - ट्राइसॉमी 18 (उस्मले त्वरित समीक्षा) 2024, अप्रैल
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ट्राइसॉमी 18 एक गुणसूत्र असामान्यता है। यह भी है एडवर्ड्स सिंड्रोम कहा जाता है , डॉक्टर के बाद जिसने पहली बार इसका वर्णन किया। क्रोमोसोम कोशिकाओं में धागे जैसी संरचनाएं हैं जो जीन धारण करती हैं। ए त्रिगुणसूत्रता इसका मतलब है कि बच्चे के शरीर की कुछ या सभी कोशिकाओं में एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है।

साथ ही जानिए क्या है ट्राइसॉमी 18 का कारण?

वजह . अधिकतर परिस्थितियों में, ट्राइसॉमी 18 है वजह गुणसूत्र की 3 प्रतियां होने से 18 शरीर की प्रत्येक कोशिका में, सामान्य 2 प्रतियों के बजाय। गुणसूत्र की तीसरी प्रति से अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री विकास को बाधित करती है, के कारण विशेषता संकेत और लक्षण शर्त के।

इसके अतिरिक्त, ट्राइसॉमी 18 का दूसरा नाम क्या है? ट्राइसॉमी 18 एडवर्ड्स सिंड्रोम भी कहा जाता है, शरीर के कई हिस्सों में असामान्यताओं से जुड़ी एक गुणसूत्र स्थिति है। व्यक्तियों के साथ ट्राइसॉमी 18 अक्सर जन्म से पहले धीमी वृद्धि (अंतर्गर्भाशयी विकास मंदता) और जन्म के समय कम वजन होता है।

उसके बाद, क्या कोई बच्चा एडवर्ड्स सिंड्रोम से बच सकता है?

दुर्भाग्य से, अधिकांश बच्चों को साथ एडवर्ड्स ' सिंड्रोम होगा जन्म से पहले या जन्म के तुरंत बाद मर जाते हैं। कुछ बच्चों को कम गंभीर प्रकार के साथ एडवर्ड्स ' सिंड्रोम , जैसे मोज़ेक या आंशिक ट्राइसॉमी 18, do बच जाना एक वर्ष से अधिक और, बहुत कम ही, प्रारंभिक वयस्कता में। लेकिन उनमें गंभीर शारीरिक और मानसिक अक्षमता होने की संभावना है।

ट्राइसॉमी 18 की खोज किसने की?

जॉन हिल्टन एडवर्ड्स सबसे पहले आनुवंशिक विकार के लक्षणों का वर्णन किया, जिसे ट्राइसॉमी 18 के रूप में जाना जाता है, जो मानव ट्राइसॉमी के सबसे सामान्य रूपों में से एक है, जो तब होता है जब 1960 में कोशिकाओं में गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति होती है।

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