क्रोमोसोम 21 का ट्राइसॉमी क्या विकार है?

2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31

लगभग 95 प्रतिशत समय, डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी 21 के कारण होता है - व्यक्ति की सभी कोशिकाओं में सामान्य दो प्रतियों के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां होती हैं। यह शुक्राणु कोशिका या अंडा कोशिका के विकास के दौरान असामान्य कोशिका विभाजन के कारण होता है। मौज़ेक डाउन सिंड्रोम.

इसके संबंध में ट्राइसॉमी 21 में कितने गुणसूत्र होते हैं?

लेकिन कभी-कभी त्रुटि तब होती है जब 46 गुणसूत्र आधे में बांटा जा रहा है। एक अंडा या शुक्राणु कोशिका केवल 1 प्रति के बजाय गुणसूत्र संख्या 21 की दोनों प्रतियां रख सकती है। यदि इस अंडे या शुक्राणु को निषेचित किया जाता है, तो बच्चे के पास गुणसूत्र संख्या 21 की 3 प्रतियां होंगी। इसे ट्राइसॉमी 21 कहा जाता है।

इसके अतिरिक्त, ट्राइसॉमी 21 सबसे आम मानव गुणसूत्र असामान्यता क्यों है? अधिकांश के मामले डाउन सिंड्रोम विरासत में नहीं मिले हैं। जब स्थिति के कारण होती है ट्राइसॉमी 21 , NS गुणसूत्र असामान्यता माता-पिता में प्रजनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान एक यादृच्छिक घटना के रूप में होता है। NS असामान्यता आमतौर पर अंडे की कोशिकाओं में होता है, लेकिन यह कभी-कभी शुक्राणु कोशिकाओं में होता है।

यह भी जानिए, क्या है क्रोमोसोम 21 ट्राइसॉमी?

डाउन. के रूप में भी जाना जाता है सिंड्रोम , ट्राइसॉमी 21 एक आनुवंशिक स्थिति है जो एक अतिरिक्त के कारण होती है क्रोमोसाम . अधिकांश बच्चों को विरासत में 23 गुणसूत्रों प्रत्येक माता-पिता से, कुल 46. के लिए गुणसूत्रों . डाउन वाले बच्चे सिंड्रोम हालांकि, तीन के साथ समाप्त गुणसूत्रों स्थिति पर 21 , सामान्य जोड़ी के बजाय।

क्रोमोसोम 21 डाउन सिंड्रोम क्यों है?

ट्राइसॉमी 21 (नॉनडिजंक्शन) डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "नॉनडिसजंक्शन" कहा जाता है। नॉनडिसजंक्शन के परिणामस्वरूप भ्रूण की तीन प्रतियाँ होती हैं गुणसूत्र 21 सामान्य दो के बजाय। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, की एक जोड़ी 21वाँ गुणसूत्र या तो शुक्राणु या अंडा अलग होने में विफल रहता है।