क्या ट्राइसॉमी 13 प्रमुख या पुनरावर्ती है?

2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31

हालांकि लक्षण और निष्कर्ष संभावित रूप से जुड़े लोगों के समान हैं ट्राइसॉमी 13 सिंड्रोम, इस विकार वाले शिशुओं में एक अतिरिक्त गुणसूत्र नहीं होता है 13 और उनके गुणसूत्र अध्ययन सामान्य दिखाई देते हैं। साक्ष्य बताते हैं कि यह विकार एक ऑटोसोमल के रूप में विरासत में मिला हो सकता है पीछे हटने का विशेषता

यह भी जानिए, ट्राइसॉमी 13 कैसे विरासत में मिला है?

के अधिकांश मामले ट्राइसॉमी 13 नहीं हैं विरासत में मिला और स्वस्थ माता-पिता में अंडे और शुक्राणु के निर्माण के दौरान यादृच्छिक घटनाओं के परिणामस्वरूप। कोशिका विभाजन में एक त्रुटि जिसे नॉनडिसजंक्शन कहा जाता है, एक प्रजनन कोशिका में असामान्य संख्या में गुणसूत्रों के साथ परिणाम देता है। अनुवादन ट्राइसॉमी 13 हो सकता है विरासत में मिला.

कोई यह भी पूछ सकता है कि ट्राइसॉमी 13 किस प्रकार का उत्परिवर्तन है? ट्राइसॉमी 13 एक है प्रकार गुणसूत्र विकार की विशेषता गुणसूत्र की 3 प्रतियां होने की विशेषता है 13 शरीर की कोशिकाओं में, सामान्य 2 प्रतियों के बजाय। कुछ प्रभावित लोगों में, कोशिकाओं के केवल एक हिस्से में अतिरिक्त गुणसूत्र होते हैं 13 (मोज़ेक कहा जाता है ट्राइसॉमी 13 ), जबकि अन्य कोशिकाओं में सामान्य गुणसूत्र युग्म होते हैं।

इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि ट्राइसॉमी 13 आनुवंशिक है या गुणसूत्र?

ट्राइसॉमी 13 एक है जेनेटिक विकार जो आपके शिशु को तब होता है जब उसके पास अतिरिक्त भोजन होता है 13वाँ गुणसूत्र . दूसरे शब्दों में, उसकी तीन प्रतियाँ हैं गुणसूत्र 13 जब उसके पास सिर्फ दो होने चाहिए। यह तब होता है जब प्रजनन के दौरान कोशिकाएं असामान्य रूप से विभाजित हो जाती हैं, और अतिरिक्त निर्माण करती हैं जेनेटिक पर सामग्री गुणसूत्र 13.

ट्राइसॉमी 13 और 18 में क्या अंतर है?

अधिकांश लोगों की कोशिकाओं में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। त्रिगुणसूत्रता इसका मतलब है कि एक व्यक्ति में 2 के बजाय एक निश्चित गुणसूत्र के 3 होते हैं। ट्राइसॉमी 13 इसका मतलब है कि बच्चे के पास गुणसूत्र संख्या की 3 प्रतियां हैं 13 . ट्राइसॉमी 18 इसका मतलब है कि बच्चे के पास गुणसूत्र संख्या की 3 प्रतियां हैं 18.