अर्धसूत्रीविभाजन में ट्राइसॉमी 18 कैसे होता है?

2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31

ट्राइसॉमी 18 गर्भाशय में पर्याप्त विकास संबंधी समस्याओं का कारण बनता है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति की उपस्थिति 18 एक आनुवंशिक विसंगति है जो शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाओं के उत्पादन के दौरान उत्पन्न होती है अर्धसूत्रीविभाजन मैं, या अधिक सामान्यतः अर्धसूत्रीविभाजन द्वितीय. प्रत्येक गुणसूत्र द्विगुणित होकर दो संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाता है।

साथ ही पूछा, ट्राइसॉमी 18 का कारण क्या है?

वजह . अधिकतर परिस्थितियों में, ट्राइसॉमी 18 है वजह गुणसूत्र की 3 प्रतियां होने से 18 शरीर की प्रत्येक कोशिका में, सामान्य 2 प्रतियों के बजाय। गुणसूत्र की तीसरी प्रति से अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री विकास को बाधित करती है, के कारण विशेषता संकेत और लक्षण शर्त के।

दूसरे, क्या अल्ट्रासाउंड पर ट्राइसॉमी 18 दिखाई देता है? गुणसूत्र संबंधी समस्याएं जैसे त्रिगुणसूत्रता 13 या 18 कैन अक्सर जन्म से पहले निदान किया जाता है। यह एमनियोटिक द्रव में या प्लेसेंटा से कोशिकाओं को देखकर किया जाता है। भ्रूण अल्ट्रासाउंड गर्भावस्था के दौरान कर सकते हैं भी प्रदर्शन की संभावना त्रिगुणसूत्रता 13 या 18 . परंतु अल्ट्रासाउंड 100% सटीक नहीं है।

इसके अतिरिक्त, ट्राइसॉमी 18 कहाँ स्थित है?

अतिरिक्त क्रोमोसाम बच्चे के शरीर की हर कोशिका में होता है। यह अब तक का सबसे आम प्रकार है ट्राइसॉमी 18 . आंशिक ट्राइसॉमी 18 .बच्चे के पास अतिरिक्त का केवल एक हिस्सा है गुणसूत्र 18 . वह अतिरिक्त भाग दूसरे से जोड़ा जा सकता है क्रोमोसाम अंडे या शुक्राणु में (जिसे ट्रांसलोकेशन कहा जाता है)।

ट्राइसॉमी 18 के साथ सबसे उम्रदराज व्यक्ति कौन है?

डॉनी हीटन