वीडियो: ट्राइसॉमी 18 शरीर को कैसे प्रभावित करता है?
2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:31
ट्राइसॉमी 18 एडवर्ड्स सिंड्रोम, जिसे एडवर्ड्स सिंड्रोम भी कहा जाता है, एक क्रोमोसोमल स्थिति है जो कई हिस्सों में असामान्यताओं से जुड़ी है तन . व्यक्तियों के साथ ट्राइसॉमी 18 अक्सर जन्म से पहले धीमी वृद्धि (अंतर्गर्भाशयी विकास मंदता) और जन्म के समय कम वजन होता है।
फिर, एडवर्ड्स सिंड्रोम किसी व्यक्ति को कैसे प्रभावित करता है?
एडवर्ड्स सिंड्रोम . एडवर्ड्स सिंड्रोम , जिसे ट्राइसॉमी 18 के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो सभी या क्रोमोसोम 18 की तीसरी प्रति की उपस्थिति के कारण होता है। शरीर के कई हिस्से हैं प्रभावित . के अधिकांश मामले एडवर्ड्स सिंड्रोम प्रजनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान या प्रारंभिक विकास के दौरान समस्याओं के कारण होता है
इसके अलावा, ट्राइसॉमी 18 का पता कैसे लगाया जाता है? अधिक सटीक तरीके एमनियोटिक द्रव (एमनियोसेंटेसिस) या प्लेसेंटा (कोरियोनिक विलस सैंपलिंग) से कोशिकाओं को लेते हैं और उनके गुणसूत्रों का विश्लेषण करते हैं। जन्म के बाद, डॉक्टर को संदेह हो सकता है ट्राइसॉमी 18 बच्चे के चेहरे और शरीर के आधार पर। गुणसूत्र असामान्यता देखने के लिए रक्त का नमूना लिया जा सकता है।
इसके अलावा, ट्राइसॉमी 18 का कारण क्या है?
ट्राइसॉमी 18 एडवर्ड्स सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, दूसरा सबसे आम है त्रिगुणसूत्रता पीछे त्रिगुणसूत्रता 21 (डाउन सिंड्रोम)। यह 5,000 जीवित जन्मों में से 1 में होता है और यह है वजह एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति से 18 और डाउन सिंड्रोम के समान। यह आमतौर पर बढ़ती मातृ आयु के साथ अधिक देखा जाता है।
क्या ट्राइसॉमी 18 को रोका जा सकता है?
इसका कोई इलाज नहीं है ट्राइसॉमी 18 या त्रिगुणसूत्रता 13. हम निश्चित नहीं हैं कि कैसे रोकना क्रोमोसोमल त्रुटि जिसके कारण होता है ट्राइसॉमी 18 तथा त्रिगुणसूत्रता 13. आज तक, कोई वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है कि माता-पिता सकता है कारण के लिए कुछ भी किया है या रोकना के साथ उनके बच्चे का जन्म ट्राइसॉमी 18 या 13.
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