क्या थैलेसीमिया एक ऑटोइम्यून बीमारी है?

2024 लेखक: Edward Hancock | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:32

बहरहाल, रिपोर्ट की बढ़ती संख्या सहयोगी β- थैलेसीमिया विशेषता के साथ स्व-प्रतिरक्षित स्थितियां, नेफ्रैटिस, मधुमेह, गठिया, फाइब्रोमायल्गिया और अस्थमा। β- थैलेसीमिया विशेषता संगत स्व - प्रतिरक्षित रोग निकट निकटता जीन के बीच हैप्लोटाइपल संघों का परिणाम हो सकता है।

साथ ही, किस प्रकार का थैलेसीमिया अधिक खतरनाक है?

थैलेसीमिया प्रमुख है अधिकांश गंभीर प्रपत्र बीटा का थैलेसीमिया . यह तब विकसित होता है जब बीटा ग्लोबिन जीन गायब होते हैं। के लक्षण थैलेसीमिया मेजर आमतौर पर बच्चे के दूसरे जन्मदिन से पहले दिखाई देते हैं। इस स्थिति से संबंधित गंभीर एनीमिया जानलेवा हो सकता है।

ऊपर के अलावा, थैलेसीमिया के मुख्य कारण क्या हैं? थैलेसीमिया कोशिकाओं के डीएनए में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो हीमोग्लोबिन बनाता है - लाल रक्त कोशिकाओं में पदार्थ जो आपके पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाता है। थैलेसीमिया से जुड़े उत्परिवर्तन माता-पिता से पारित होते हैं बच्चे.

साथ ही, क्या थैलेसीमिया उम्र के साथ बिगड़ता है?

के साथ एक व्यक्ति थैलेसीमिया विशेषता की सामान्य जीवन प्रत्याशा होती है। हालांकि, बीटा से उत्पन्न होने वाली हृदय संबंधी जटिलताएं थैलेसीमिया मेजर इस स्थिति को पहले घातक बना सकता है उम्र 30 साल का।

बीटा थैलेसीमिया किसे होता है?

लोगों को जीन विरासत में मिलते हैं बीटा थैलेसीमिया उनके माता-पिता से। एक बच्चा जाता एक बीटा मां से प्रोटीन जीन और पिता से एक: कोई व्यक्ति जो जीन को विरासत में मिला है, में बदल जाता है बीटा एक माता पिता से प्रोटीन है बीटा थैलेसीमिया अवयस्क ( बीटा थैलेसीमिया विशेषता)।